GC Genome เผยแพร่ผลการศึกษาการคัดกรองมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักจากเลือดใน American Journal of Gastroenterology

(SeaPRwire) –   ยงอิน, เกาหลีใต้, 27 พฤศจิกายน 2025 — GC Genome บริษัทชั้นนำด้านจีโนมิกส์คลินิกและลิควิดไบออปซี ได้ประกาศว่าผลการศึกษาเชิงร่วมมือกับทีมของศาสตราจารย์ Byeon, Jeong-Sik ที่ Asan Medical Center ได้รับการตีพิมพ์ในวารสาร *The American Journal of Gastroenterology (AJG)*

GC Genome ได้นำเทคโนโลยี fragmentomics ที่ขับเคลื่อนด้วย AI ซึ่งเป็นกรรมสิทธิ์ของตนเองมาใช้ ซึ่งใช้ในการทดสอบ MCED (การตรวจหามะเร็งหลายชนิดในระยะเริ่มต้น) ที่ชื่อ ai-CANCERCH การศึกษานี้แสดงให้เห็นถึงศักยภาพในการเป็นทางเลือกที่สะดวกสบาย แทนวิธีการส่องกล้องลำไส้ใหญ่และการตรวจคัดกรองจากอุจจาระ พร้อมทั้งช่วยให้สามารถตรวจพบมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก และเนื้องอกขั้นสูง (advanced adenomas) ได้ตั้งแต่เนิ่นๆ

ภาพรวมการศึกษา

• มีผู้เข้าร่วมการศึกษาทั้งหมด 1,677 คน ประกอบด้วย: ผู้ป่วย CRC (มะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก) 302 ราย, ผู้ป่วย AA (เนื้องอกขั้นสูง) 108 ราย
• 1,267 รายที่มีผลการส่องกล้องลำไส้ใหญ่ปกติ เป็นกลุ่มควบคุมสุขภาพดีหรือไม่เป็นมะเร็ง

การทดสอบนี้วิเคราะห์ลักษณะเฉพาะของ fragmentomic ของ cfDNA (เซลล์ฟรีดีเอ็นเอ) โดยใช้เทคนิคการจัดลำดับจีโนมทั้งหมดแบบครอบคลุมต่ำ (Lc-WGS) ร่วมกับอัลกอริทึม AI ที่เป็นกรรมสิทธิ์เฉพาะ ทำให้สามารถตรวจพบโรคในระยะเริ่มต้นได้อย่างแม่นยำสูง

ผลการค้นพบที่สำคัญ

• ความไวในการตรวจหา CRC: 90.4%
• ความจำเพาะในผู้ที่มีผลการส่องกล้องลำไส้ใหญ่ปกติ: 94.7%
• ความไวในการตรวจหาตามระยะของ CRC: 84.2% (ระยะที่ I), 85.0% (ระยะที่ II), 94.4% (ระยะที่ III), และ 100.0% (ระยะที่ IV)
• ความไวในการตรวจหา T1N0 lesions (รอยโรคที่เหมาะสมกับการตัดออกด้วยการส่องกล้อง): 90.0%
• ความไวในการตรวจหา AA: 58.3%

ผลลัพธ์ยังคงสอดคล้องกันไม่ว่าจะขึ้นอยู่กับ: ตำแหน่งของ CRC (ลำไส้ใหญ่ซ้าย vs. ขวา), อายุของผู้ป่วย CRC (<60 ปี vs. ≥60 ปี), และตำแหน่งของ AA

ผลการค้นพบเหล่านี้เน้นย้ำถึงศักยภาพของการทดสอบ ในฐานะที่เป็นการตรวจเลือดที่ใช้ cfDNA ซึ่งเชื่อถือได้สำหรับการคัดกรอง CRC และการป้องกันในระยะเริ่มต้น

โฆษกของ GC Genome กล่าวว่า “การตรวจพบมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักพร้อมกับรอยโรคก่อนเป็นมะเร็ง ถือเป็นความก้าวหน้าที่มีความหมายในการป้องกัน ด้วยเทคโนโลยี fragmentomics ของเราที่ได้รับการรับรองแล้วจากการตีพิมพ์ในวารสารระบบทางเดินอาหารชั้นนำ GC Genome จะยังคงขยายความร่วมมือทางคลินิกและแอปพลิเคชันการคัดกรองทั่วโลกต่อไป”

เกี่ยวกับ ai-CANCERCH

ai-CANCERCH ซึ่งเปิดตัวในเดือนกันยายน 2023 เป็นการทดสอบการตรวจหามะเร็งหลายชนิดในระยะเริ่มต้น (MCED) ที่ขับเคลื่อนด้วย AI และใช้เทคโนโลยี Lc-WGS การทดสอบนี้ใช้เลือดเพียง 10 มล. ในการตรวจหาสัญญาณที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งหลายชนิด การอัปเกรดครั้งสำคัญ—จากการตรวจหามะเร็ง 6 ชนิดเป็น 10 ชนิด (มะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก, ปอด, หลอดอาหาร, ตับ, รังไข่, ตับอ่อน, ทางเดินน้ำดี, เต้านม, กระเพาะอาหาร, และศีรษะและคอ)—มีกำหนดในเดือนมกราคม 2026

เกี่ยวกับ GC Genome

GC Genome เป็นบริษัทวินิจฉัยชั้นนำที่มุ่งมั่นเชื่อมโยงการดูแลและการรักษาไปสู่ทั่วโลก โดยนำเสนอบริการการวินิจฉัยทางพันธุกรรมสำหรับเนื้องอกวิทยา, ก่อนและหลังคลอด, โรคหายาก และการตรวจสุขภาพ และแนะนำการรักษาเฉพาะบุคคลเพื่อชีวิตที่ยืนยาวและสุขภาพดีขึ้น ก่อตั้งขึ้นในปี 2013 ในฐานะบริษัทในเครือ GC, GC Genome ดำเนินงานห้องปฏิบัติการที่ได้รับการรับรองจาก CAP (College of American Pathologists) และให้ความสำคัญสูงสุดกับการวิจัยและพัฒนา (R&D) ด้วยความร่วมมือที่มั่นคงที่สร้างขึ้นทั่วโลก GC Genome ได้แสดงให้เห็นถึงแรงผลักดันการเติบโตที่น่าประทับใจ โดยขยายขีดความสามารถในการทดสอบอย่างต่อเนื่อง

ติดต่อ GC Genome (สื่อ)

Sohee Kim

Yelin Jun

Yoonjae Na

ที่มา: GC Genome