(SeaPRwire) – By: Christian Brooks
ลุปินLimited เมื่อ 4 มิถุนายน 2026 ประกาศว่าฝากข้อมูลอเมริกันของ FDA อนุญาต Ranluspec™ (ranibizumab-hkdz) เป็น biosimilar 参照 Lucentis® Ranluspec มีรูปแบบขวดและสปริงค์เต็มที่ ใช้สำหรับรักษาโรคตะวันตกสายตาปริมาณสูง และอื่น ๆ
Vinita Gupta, CEO ของลุปิน กล่าวว่า Ranibizumab เพิ่มความลึกในพอร์ตโฟลิโอ biosimilars องค์กร
Nilesh Gupta, Managing Director ของลุปิน กล่าวว่า อนุญาต Ranluspec ยืนยันความมีคุณภาพทางวิทยาศาสตร์และความสามารถในการผลิต
About Lupin: เป็นบริษัทยาไหล่โลก ที่มีงานผลิต 15 สถานี และศูนย์วิจัย 7 สถานี มีพนักงานมากกว่า 24,000 คน
Author bio: Christian Brooks, prominent financial and business lead commentator specializing in pharma market trends